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真核生物将单个游离的dnp连接到子链上的催化速度，约为50个/秒，比原核生物的500个/秒，慢的不是一点半点儿。
但是，真核生物总体的复制速度反而比原核生物快一些。
这有赖于真核细胞dna复制时，两条母链进行双向半不连续复制，且同时有多个复制起始点。
在dna聚合酶α和dna聚合酶ɛ的努力下，前导链以母链复制叉3”端为起始点，从子链的5”端到3”端进行连续合成。
复制方向与dna解旋酶开链的方向一致。
解旋酶在解旋的同时，还会像“清道夫”一样，拆除母链上的蛋白质，方便dna聚合酶边解旋边复制。
另一条母链的复制，方向与解链的方向相反。
因此，后随链合成的情况要复杂一些。
我找了许多个dna聚合酶α过来，将它们安排在母链复制叉5”端，以及松开的母链上的多个位置形成引物。
这些引物自发地吸引来了大量dna聚合酶δ，让我松了口气。
一个dna聚合酶δ，每次只从一个引物开始，合成子链的5”端，并朝着3”端的方向催化、聚合游离的dnp，直到遇见下一个引物停止。
不连续的后随链片段，叫做“冈崎片段”。
此时的dna上，形形***的酶来来往往，一派“车水马龙”的景象，甚是热闹。
间隔开出的数不清的“口子”，就像是拧成一股的两根绳子，被钩子在中间分了很多个叉。
这么多的“施工现场”，每个“工人”都各司其职，有条不紊地铺设着“铁路”。
真核细胞采用“增加人手”的方法，降低单个碱基的聚合速度，提高忠实度，使得dna的复制高保真、高效率。
“由没有生命的蛋白质或rna组成的酶，却拥有活性，就好像有智慧的生命体一样。
真是不得不赞叹，这些大自然在无数次试错后，筛选留下的令人难以置信的生物机器。”
在复制的dna子链延长的过程中，我去搬来了核糖核酸酶h（rnaseh）和结构特异性核酸内切酶（fen-1）。
这两种核酸内切酶，用来特异性地水解dna-rna杂合链中的rna——引物。.
然后拉着dna聚合酶δ“加班”，把引物之前占的空位填补上。
等前导链、后随链都完成，让依赖ap的dna连接酶，在两个核苷酸链之间，催化形成磷酸二酯键。
两条dna双链就诞生了。
谨慎起见，我请来了蛋白质s，来检测新的dna链中是否有错误配对。
为了区分那一侧是新链，s先找到了一种，位于dna分裂位点的蛋白质a。
蛋白质s沿着dna双链新建的一侧滑动，并校对它。
当蛋白质s走到一处时，像“警犬”发现违禁物品后，训练有素地绕其一圈并趴下似的。
它锁定到错配位点，改变了自己的形状以示警告：“这里的碱基配对有误，等待错配修复。”
我待要过去查看一下情况，就看到蛋白质s自己“招募”了另一种蛋白质l，并与它结合。
l也改变形状，“呼朋引伴”，和其他的l依次连接、变形、连接……
最终共同覆盖了包含错误碱基在内的一小段基因。
“物质形态的存在和变化，根本就是信息的传递。”
收到变形了的蛋白质l发出的“信号”，另一种不知名的蛋白质前来吞噬了错误的片段。
dna聚合酶δ不得不再次“加班”，将这段错配的部分，重新催化聚合。
毕竟是自己“写的ug”，还是得自己来纠正。
没办法，之前的蛋白质s已经废了
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