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，我只能重新捞一个蛋白质s。
每10^7到10^8个核苷酸才会产生1次错误，其精密程度可以与机械表媲美。
只能说，我这个运气相当于是中了头彩。
第二遍检查并没有“报错”，宣告了本次“deug”的圆满完成？
“啊，并没有。”
在后随链的初始位置5”端外侧，少复制了一截基因。
一来，原来末端有一小段引物，后来被水解空缺了。
由于失去了引物提供的3”-oh末端，就连dna聚合酶也无法固定游离的dnp。
二来，最初有引物的时候，末端的dna合成也具有一定的难度。
导致最后一个冈崎片段本身也并不完整。
因此，缺少的这段基因大约有100到200对儿碱基，而非仅仅引物的这5到10对儿。
更严重的是，如果这一问题不解决，那么随着每次复制dna都会短一截，遗传信息也将会随之大量丢失。
这对于单个细胞来说，就意味着衰老和凋亡。
大量细胞的衰老和凋亡，量变引发质变，就是生物体的衰老和死亡。
为了解决这一问题，由rna和蛋白质组成的端粒，将会在端粒酶的移动和催化作用下，通过逆转录，延长后随链的dna母链。
这样就可以在新增的dna母链末端，由dna聚合酶α形成引物。
再把dna聚合酶δ拖回来继续“加班”，就可以把之前没复制好的末端dna补齐了。
看上去，这好像是一个永久性的完美解决方案。
然而，随着细胞的增殖，端粒也是会不断变短，且大多数的细胞里，端粒酶都没有活性。
我不禁悲伤和叹息：“生命诞生伊始，就在奔赴死亡。
个体的生和死，或许也只是服务于基因的传承与进化。”
人类的基因与果蝇的相似度有60%，与香蕉的则大于60%。
所有生物的基因，都极有可能是同源的、终将万物归一的。
之所以会有不同的属性和特征，都是依赖于基因的表达与沉默。
在增殖细胞核抗原（a）的促进下，之前从母链上拆下来的组蛋白和新合成的组蛋白，将dna重新组装出核小体。
排除生物单项测试游戏的成分，正常的dna复制，是解开核小体，解螺旋dna双链，一边复制dna，一边检测和修复，一边连接磷酸二酯键，再恢复成核小体。
接着，将染色质盘曲折叠，就像两股已经拧好的麻绳，再缠绕成电话线的样子。
最终形成蝴蝶结状的染色体，就算是告一段落了。