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只在间期（s期）复制一次。
真核细胞的叶绿体或线粒体中也有少量的dna。
但目前，暂时还无法确定这里是动物细胞，还是植物细胞。
鉴于dna复制是需要一条dna单链为模板的，所以，想要复制dna就得先解开紧密结合的双螺旋结构。
在一堆奇形怪状、你推我挤的“蛋白质”中，要找到dna解旋酶，犹如大海捞针。
“就当是个“找东西的解谜游戏”吧。”
费了一些时间找到dna解旋酶之后，我尝试与它接触，并没有穿过。
看来需要我先带它找到dna，并“教”它解开双链并向前移动。
好在这个过程相当简单，dna解旋酶很快就“学会”了。
但是它把dna中间打开之后，就像两根扭在一起的橡皮筋，从中间拉开。向两边推挤，两边再次发生螺旋，形成正超螺旋结构。
拧紧的超螺旋结构，会阻止dna解旋酶的继续前进。
我又找来了dna拓扑异构酶，先将超螺旋的部分切出一个断口。
通过增加或减少螺旋数目，解除超螺旋之后，dna拓扑异构酶会把端口立即重新连接回去。
dna拓扑异构酶有两种：dna拓扑异构酶只能切断一条dna链，dna拓扑异构酶可以同时切断两条链。
有了dna解旋酶和dna拓扑异构酶这两个助手，复制叉可以稳定保持松开的状态，就为dna的复制做好了准备。
真核细胞dna的合成，主要靠5种“依赖dna的dna聚合酶”（dnapol，以下简称为“dna聚合酶”）。
它们用希腊字母编号表示：
dna聚合酶α是引物酶；dna聚合酶ɛ进行前导链的合成，是延长子链的主要酶；dna聚合酶δ合成后随链，填补引物占据的空缺；dna聚合酶β用于dna的紧急修复；dna聚合酶γ负责线粒体dna的合成。
我把dna聚合酶α拖拽到复制叉附近，它便自动在5”端催化合成了一段引物。
引物，这个通常只有5到10个核苷酸不等的短链rna，为游离的dnp提供了可聚合的3”-oh末端。
接着，我迅速把具有连续合成能力的dna聚合酶ɛ替换过去。
但dna聚合酶ɛ并没有开始dna的复制。
于是，继“找东西”之后，又有了从我身边飞速路过的碱基中，捕获所需对应dnp的“捉水母”小游戏。
dap对应dp，dgp对应p。
相比于电脑简陋的0与1的二进制，基因a、、g的四进制，显然高级了不少。
“a-g--g-a……
所以，我需要-a-g-g-……”
我把这些游离的碱基依次递到dna聚合酶ɛ跟前。
在我准备看看下一组序列时，dna聚合酶ɛ已经在有模有样地，自己捕捉配对的碱基进行催化聚合了。