第1151章 碾压现有疗法！学术界沸腾！(2/3)
阅读提示：为防止内容获取不全，请勿使用浏览器阅读模式。
能选择性，仅阻断CXCR4介导的B细胞迁移，而不干扰其维持HSC存活的β-arrestin信号通路……
最后就是时空控制释放。
也即，CXCR4拮抗肽通过二硫键连接于载体，在B细胞炎症微环境中特异性断裂释放，减少对骨髓的暴露……
这两个措施，等于是让药物从空间和时间两个维度上规避了系统性毒性！
……
周会结束，已经是下午五点多。
这场会议开了将近三个小时。
不过科研人员不仅没有感觉到耽误进度，反而无比振奋！
这三个小时，许秋详细地给出了新药研发的细节方向，这至少能让他们少走数个月的弯路！
而在新的药物方案之下，研究速度也进一步加快。
NR-21。
NR-25。
NR-35……
仅仅两周的时间，就已经到了NR-99，即将完成第第一百个药物样本的测试。
此刻所有人都振奋了起来。
仅仅是一百个样本，他们就已经无限接近正确答案！
而若是在其他院士的实验室……数千次、上万次，都未必能有结果！
甚至上万次的测试，可能还在摸索阶段！
这一刻，众人越发地感受到许秋对科研的把控能力之恐怖！
而也是在这一天，NR-100也终于出炉。
而这一次的药物指标，达到了一个新高！
CXCR4内化率，来到了92.3±2.1%左右。
而上一代只有87.5±3.2%。
这意味着，新药可以高效阻断B细胞迁移信号！
此外，IL-10分泌量，新药达到了350.6±45.8，这是一个巨大的提升，对比基线值6@精华书阁±12.4，几乎可以说是翻了五倍！
而这个指标意味着它成功逆转表观遗传沉默！
当然更喜人的，是EAE小鼠模型。
发病延迟时间、脊髓炎性浸润细胞数、多发性硬化脑类器官髓鞘再生率等……几乎全方位碾压前一代。
所有人都无比振奋。
“新药可以显著延缓疾病发生……”
“而且髓鞘再生率非常高，甚至超过了百分之五十，这是以往都没有过的高点！”
常规治疗方法，能有个百分之十的再生率就不错了！
而新药，则来到了百分之五十上下！
堪称奇迹。
随后，进一步的实验数据出炉。
食蟹猴模型做药代动力学检测时，详细的指标也很让人满意。
脑组织/血浆浓度比，行业理想阈值需要大于0.1。
而新药，达到了0.38！
将近四倍！
半衰期，行业理想阈值大于12个小时。
而新药则来到了15个小时。
这意味着，给药频率不必太高，药效更持久的同时药物副作用影响也会降低！
唯一的缺陷，估计就是口服生物利用度不高了。
目前来看，想要完全发挥新药的效果，还是得尽兴静脉注射。
但瑕不掩瑜！
与现有疗法相比，NR-100几乎已经实现了全面碾压。
作用机制方便，现临床常用的奥瑞珠单抗为单靶点，只清除CD20+B细胞；芬戈莫德主要依靠免疫细胞扣押。
而NR-100则是双靶点，同时抗炎+促修复！
髓鞘再生，奥瑞珠单抗和芬戈莫德几乎没有，而NR-100则能达到百分之五十左右的再生率，这便是最大的优势。
其次，脑内靶向性、感染风险，都显著优于这两个临床已有的疗法。
本章未完，请点击下一页继续阅读》》