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青霉素，因此，青霉素就作为“万能的灵丹妙药”盛行一时。
短期内无利可图、又耗时耗资的噬菌体研究，也没有什么科学家愿意去做。
后来，人类对青霉素的滥用，加速了细菌的优胜劣汰，存活的细菌大多产生了很强的耐药性。
青霉素所需的剂量越来越大，最后近乎失效，这也逼迫人类再另寻它法。
被搁置多年的噬菌体的研究，又重新被提上议程。
噬菌体分为两类：
第一类，温和噬菌体。
它并不会大量增殖并立即杀死细菌。
而是将自己的基因整合进细菌的染色体，随细菌染色体的复制而复制，并随细菌分裂而分配至子代细菌的染色体中“苟且偷生”。
只有环境不适宜生存时，它才会选择脱离宿主的染色体，进入溶菌性周期，裂解细菌宿主，产生新的成熟噬菌体，并“准备跑路”。
另一类，毒性噬菌体，更符合人们消灭有害菌的要求。
这种噬菌体杀伤力也很大，但它非常“挑食”。
只针对性杀伤特定的菌种，和与该菌种类似的细菌。比如2噬菌体只能以大肠杆菌或类似的细菌为宿主。
它们会在细菌体内大量地繁殖，并迅速摧毁细菌，寻找下一任宿主。
这种特异性也决定了，我的首要目标就是：帮助噬菌体寻找到合适的宿主。
本着就近原则，我试图控制噬菌体尾丝的摆动，将尾端吸附在最近的细菌外壁上。
“e好像控制不了……”
没有能量供给来源，也没有肌肉的收缩与舒张控制，噬菌体的尾丝只是依靠着布朗运动的“原始动力”，无规则地摇摆着。
所以，之前的关卡中，看似是我在干涉酶的行为。
实际上，我只是把它们放在，它们本应该在的位置上，让本该发生的事情发生了而已。
对于不该发生的事，我也无能为力。
我的状态有点像离体的灵魂，被噬菌体拽着到处游荡。
好在噬菌体尾丝上，似乎拥有某种基团，与“目标细菌”的肽聚糖细胞壁具有相互吸引的作用。
噬菌体着陆后，一般会用尾刺穿透厚实的细胞壁或荚膜，将dna注入细菌内。
由于留在外面的蛋白质壳是被抛弃的，我随着dna进入细菌内部。
“完了。”
远处一个限制性内切酶朝着这个外来的dna飘过来。
作为旁观者，我只能束手待毙，看着它将这段dna剪切成碎片、降解成小分子。
系统冰冷地提示：“gaover！”