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研究方向和孙文是不同的。
孙文是研究新药！
余兵教授的研究领域是病毒感染和疫苗，他根据孙文这边的研究成果，进步研究出疫苗！
通过接种疫苗方式，降低未来阿尔兹海默症的发病几率。
只能说，疫苗方面的研究更难！
难上加难！
必须要孙文这边研究成果完全出来，新药完全研究完成，有足够病人服用新药，提供相关的数据。
甚至需要一些人捐赠自己的尸体来做解剖，进一步的研究，花费大量的时间才能研究出疫苗！！
也就是说：需要孙文这边完成新药的研，还需要通过患者服用新药后的数据，甚至患者死亡后的数据才能研究出疫苗。
现阶段孙文这边新药还没有研究出来，余兵带着自己的团队，帮孙文加快阿尔兹海默症新药的研究。
同时余兵自己根据阿尔兹海默症的新药研究进度，开始设计和调整疫苗方面框架！
余兵也不得不承认：孙文弄出来的药物开发软件，是真的好用。
大大提升了新药开发初始阶段的效率，减少了新药开发的时间。
“我们新药的研究开发阶段已经很快了，快到我有点不敢相信……”
“虽说药物开发软件大大缩减了前期的研发时间，还是太快了！”
余兵不是没有参与过药物的研究。
他对新药研究也有一定的了解，知道国际上顶尖的药企开发一款新药的流程。
需要多少时间！
但……孙文这边太快了。
几个月的时间，新药研究开发阶段，药物靶点基本已经完成。
哪怕是那些世界顶尖的药企，在这个阶段也要2-3年的时间。
孙文这边有药物开发软件，能提升这个阶段的研究速度，那些顶尖药企也有药物开发软件。
只不过孙文弄出来的药物开发软件更加先进好用。
即便如此：几个月的时间，也非常夸张。
孙文表示：“还没有彻底完成，还需要优化，我们需要等……”
等什么？
等现阶段的研究，发布上一阶段的论文完成！
等华文医药自己的药品生产工厂、生产线完工。
等后临床阶段的……志愿者！
这个阶段其实也有一些患者配合，只不过这个阶段的研究，孙文和患者、患者家属沟通过，是不涉及到用药的。
但是后面临床阶段，就是研发出来的新药临床。
要不然怎么叫临床？！
当然，新药才完成靶点，新药在哪里都还不知道。
临床什么时候开始根本不知道。
这并不妨碍孙文先让公司去做准备。
至于属于华文医药公司的药品生产工厂、生产线……这也是必须的。
药物靶点完成，初步筛选出活性高、毒性低的化合物，不断进行优化，这些化合物称为药物候选物。
接下来是临床前实验，为临床做准备。
这一阶段分为两部分：
一部分是评估药物的药理和毒理作用，药物的急毒、长毒、生殖毒性，致癌、致畸、致突变，吸收、分布、代谢和排泄情况。
这些主要在动物层面展开，细胞实验的结果和活体动物实验的结果有时候会有很大的差异，这一步的目的是确定药物的有效性与安全性。
这时候不会涉及到人体实验，所以是临床前的研究，一切都是以安全为主，为后面的临床做准备了。
二是进行生产工艺、质量控制、稳定性等研究。
这需要在自家符合GP要求的车间完成，最大程度的保证研究不会泄露……一个属于华文医药自己的药厂、生产线需要准备！