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忍不住问道。
“你们几个都过来”，陈棋指着旁边围观的医生：
“你们仔细看小宝宝的对光反射。”
说完陈棋拿着手电对着另外一侧的眼睛一照，所有人都瞪大了眼睛看着。
小医生虞珊珊惊呼道：“瞳孔没有缩小，这小孩儿存在着视力障碍啊。”
陈棋叹口气：“随着小孩慢慢长大，各种各样的问题都会出现，比如发育迟缓、智力低下，要么是个多动症，要么是个自闭症。另外除了视力障碍外，听力也会慢慢失去。
再严重一点，还会出现肌张降低、反复呼吸道感染、髋关节脱位、脊柱侧弯等等，总之是活不能理，而且，很少有小孩能活到成年的，也就是说这孩子养不大。”
旁边的王兴平和冯美丽听得都傻掉了，脑子里只有一句话：这孩子养不大。
丁调云看了一眼这对可怜的小夫妻，不甘心问道：
“陈院长，你现在能确定这小孩就是猫叫综合症？”
陈棋摇摇头：“不确定，所以需要再次进行基因检测，可是曰本专家还没有到，南方基因公司的工程师也还在家过年，咱们虽然基因检测设备已经安装好了，可惜没人会做呀。”
陈棋也不是万能的，毕竟他前世不是基因工程专业的，实验室里打打下手还可以，上手检测就不会了。
毕竟这可是高科技玩意儿，一般人玩不转。
丁调云这时候却挺了挺胸说道：
“陈院长，你小瞧人了不是，我和曹玉辰、梁佳萌三人都在香江做过访问学者，基因检测我们三人是可以独立完成的。”
曹玉辰和梁佳萌两位副教授也是重重点头。
她们三人都是海东医科大学调过来的，虽然调到越中医院课题组非常多，完全满足了她们对于学术上的追求。
但有一点她们很泄气，那就是几乎所有基因有关疾病都是陈院长亲自发现，或者亲自指导下完成的结案。
这就让几位教授感觉自己有点像废物，连地方医院的医生都比不上。
今天好不容易碰到陈棋院长不会的东西，她们当然要表现了一下了。
陈棋听了一拍手：“到底是海东医大培养的教授啊，我这是捡到宝了，哈，行，那咱们自力更生，不求别人了。”
丁教授听了也是呵呵一笑：“那咱们重点查哪对染色体？”
人类的体细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体。
男性体细胞染色体的组成：22对常染色体+XY。女性体细胞染色体的组成：22对常染色体+XX。
每一对染色体异常都会导致一些疾病。
比如1号染色体就跟高歇病（缺乏脂肪分别酶而致黄疸或贫血）、前列腺癌、青光眼、老人痴智症等病症有关。
2号染色体跟先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲等病症有关。
10号染色体突变会引发乳腺癌、前列腺癌、脑癌、I型糖尿病、精神分裂症和阿尔茨海默氏症等等。
21号染色体异常就会引起先天愚型，江湖人称唐宝宝。
所以具体是哪对染色体异常，这里面可以做的文章太多了，全部搞清楚别说论文了，你都可以出好几本书了。
但你要查找病因，不可能这么多染色体全部都查一遍，这不但费时费力，关键还是费钱啊。
越中医院虽然赚钱厉害，但花钱也厉害，根本不可能独立完成23对染色体的检测工作，这没有几千万美金根本下不来，还不包括研究者的劳务费。
陈棋托着下巴在回想，这“猫叫综合症”到底是哪对染色体出了问题？他只记得是个位数，而且还是个奇数（谁叫他前世学术会议玩手机的）
毕竟这个病太罕见了，到2023年，全
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