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从小镇做题家苟成大医

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第六百二十一章 不是所有人都有运气(3/7)
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自己刚入学时,绝对比胡青元菜得多。

    又菜还爱问,师父袁威宏的心态到底被什么轮胎挤压过?

    方子业统统放置不理。

    问得最规矩的还是自己的科研助理韩静宜:“方老师,我们今天已经完成了一部分实验的数据搜集,主要有以下一些,我们对miRNA进行了定量分析……”

    这才是正常的问题和回馈嘛,学生们入了门之后,还是稍微有点皮了。

    ……

    两天之后,五月三日!

    椭圆形会议桌上,地面铺着暗红色的绢花毛毯,踩上去的脚感软绵绵的。

    方子业着实无聊之下,只能双脚的脚心抓地,开始左顾右盼地开小差。

    因为这会儿,马俊院士等人和谢珩等人"吵起来"了。

    丁建院士道:“谢组长,我们要认清楚形势,认识到目前科研的进步速度,所到达的位置。”

    “目前,大部分肿瘤的治疗方案,依旧是常规的化疗与手术结合一体的综合治疗方案,短期内很难再有重大突破。”

    “现在,绝大部分肿瘤的突破点是在于如何精准诊断,找到不同肿瘤的特异性标志物,先去辅助确诊,研发辅助确诊的试剂盒,开发出潜在的经济价值。”

    “这才是实事求是,您不要只想着治疗和靶向药物啊?”

    “目前,比较成熟的靶向肿瘤化疗药物才多少,所有的专科加起来也不过几十种。”丁建掷地有声地说,而后开始翻看资料进行列举。

    “目前常见的靶向药物的种类无非以下几种,1.受体酪氨酸激酶抑制剂;2.抗血管生成药物;3.PI3KAKTmTOR抑制剂;4.PARP抑制剂;5.免疫抑制剂。”

    “受体酪氨酸激酶抑制剂的作用机制是阻断细胞表面受体酪氨酸激酶(RTK)的活性,这些受体在细胞生长、增殖和分化中起关键作用。当RTK过度激活时,会导致细胞不受控制地增殖形成肿瘤。”

    “相关的肿瘤有:非小细胞肺癌(NSCLC):针对EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变的肺癌亚型。例如:吉非替尼、厄洛替尼(EGFR抑制剂)、克唑替尼(ALK抑制剂)、罗沙替尼(ROS1抑制剂)等。”

    “HER2阳性乳腺癌:针对HER2过度表达或扩增的乳腺癌。例如:曲妥珠单抗、拉帕替尼等。”

    “胃癌胃肠道间质瘤(GIST):针对某些胃癌或GIST中驱动基因的突变。例如:西妥昔单抗等。”

    “肾细胞癌:针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制剂,如索拉非尼等。”

    “我们再来看第二种,抗血管生成药物的作用机制和药物。这类药物的作用机制:抑制肿瘤血管生成,即肿瘤自身形成血管的过程。肿瘤需要血管才能获得生长所需的营养和氧气,阻断血管生成可以抑制肿瘤生长。”

    “相关的肿瘤:肾细胞癌:索拉非尼、贝伐珠单抗等。肺癌:贝伐珠单抗等。其他实体肿瘤:部分结直肠癌、肝细胞癌等。”

    “PARP相关,卵巢癌:奥拉帕利!黑色素瘤:帕博利珠单抗、纳武利尤单抗……”

    “这多吗?不多啊,谢组长。”

    “所以我的建议还是,我们要遵循时代的潮流,不能总想着弯道超车,将守株待兔认为是必然,认为是必须可以走到的。”

    “跟随时代的脚步,先去确定诊断,将肿瘤的发生发展机制研究得更加透彻之后,再去慢慢地找角度去寻找新的治疗药物。”

    “在这个过程中我们可以更加熟悉肿瘤的移行特征,知道他们繁殖所相关的通路,才能找到更加精准的药物。”

    “而且,在找肿瘤相关靶向药物治疗时,制药工艺也必须跟上来。”

    谢珩身边的一人则道:“难
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