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虽然诱导过程中，使用的依然是Oct3/4、Sox2、Klf4和c-Myc这四个基因，但是因为宿主的不同，所以需要特定的细胞培养条件下进行，才能取得成功。
张伟提出的实验方案，也是着重于研究特定的细胞培养条件，他也提出了好几种不同的细胞培养条件。
其中就包括正确答案：低氧。
2008年的时候，日本学者发现低氧的环境下，可以提高IPS细胞诱导的成功率，随后他们便利用低氧环境，使用小鼠肝细胞和胃细胞诱导出了IPS细胞。
后来中国科学家又发现了使用维生素C，也能够对IPS细胞的诱导有促进作用。
既然张伟已经将正确答案写在实验方案里了，那么只要按照方案进行，实验到低氧环境时，自然也就能得到最终的结果。
这位副教授并没有作妖，就算他信不过张伟，但他信得过施教授啊，所以他直接按照张伟提供的实验方案进行，结果非常顺利的使用小鼠肝细胞和胃细胞，诱导出了IPS细胞。
这个科研成果，对于IPS细胞的研究意义也很重大，这意味着即便不是使用成纤维细胞，使用其他细胞，也能诱导出IPS细胞。
若是用小鼠进行实验，取哪里的细胞都无所谓，可如果是做人体细胞实验的话，那就不能随便的从器官上取细胞了。
哪怕是割个痔疮，大小也算是个手术啊！
如果可以使用其他细胞诱导出IPS细胞，那么获取宿主细胞的途径将大的多。我没办法从你的重要器官上取细胞，但我可以用血液细胞啊！
抽一管血总没问题吧。
至于不同的细胞该如何诱导成IPS细胞，那就要研究特定的细胞培养条件，来提高诱导的成功率了。
这两个项目都相继取得了成果，张伟也立刻把数据套用到了论文上，形成了两篇论文。
一篇是《Generationofgermline-petentinducedpluripotentstemcells》，生成具有种系生殖能力的诱导性多能干细胞。
另一篇则是《Generationofpluripotentstemcellsfrom***mouseliverandstomachcells》，从成年小鼠肝和胃细胞产生多能干细胞。
接下来，就只剩下斯塔普所负责的那个项目了。
这篇论文，张伟也已经准备好了，名称是《Generationofmouseinducedpluripotentstemcellsithouiralvectors》，无病毒载体小鼠诱导多能干细胞的产生。就等斯塔普那边实验完毕，填上数据就可以了。
张伟当日给斯塔普的科研计划书是降低IPS细胞的致癌性，而由于致癌性是c-Myc这个致癌基因带来的，所以就要从这方面想办法。
这个项目的第一步，就是要用质粒替代病毒作为载体，来降低致癌风险，也就是张伟这篇论文里所说的，无病毒载体的诱导。
接下来才是用转录后的蛋白质替代基因，实现诱导效应。如果只是一段蛋白质，而不是致癌基因，自然也就消除掉致癌性了。
但这个斯塔普教授非得端着高端学者的架子，要保持什么科研的独立性，搞了个自己的实验方案。两个方案同时进行，自然不如劲往一处使来的效率，结果就拖延了实验的进程。
……
实验室里，斯塔普并没有亲自下手做实验，而是望着自己的学生操作，时不时的提点两句。
他戴着护目镜和口罩，完全遮挡住了自己的表情，但是从运气判断，此时的斯塔普教授，心情并不好。
三个跟IPS细胞有关的后续研究，另外两个小
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