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医路狂飙

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第467章 小脑失调(1/2)
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    王辰给患者开了一支吗啡,用来止痛,虽然,龙虱在啃食那些坏死组织的时候,不会有痛感,但是,在交界处,还是很痛的。

    几天后。

    王辰再次过来查看这个患者,发现患者右腿已经开始了明显的肌肉再生,神经方面损伤并不严重,烧伤最严重的左腿也好转了很多。

    膝盖以上的大腿部分同样是粉色的肌肉组织开始再生。

    此时可以确定,患者的双腿可以保住了。

    听到王辰这话,患者和父母的脸上都露出了轻松的神色。

    下一刻,便全都感激的看向王辰。

    “王专家,谢谢,真是太谢谢您了!”

    “是啊!您简直就是华佗再世,医术超神啊!”

    “呵呵,你们太抬举我了。”

    王辰笑着挥了挥手,又交代了几句,然后就和大主任颜良友一起走出了病房。

    两人来到办公室,却发现有个人在等着他们。

    确切的说,是在等着王辰。

    “老郑?你怎么到我这来了?”

    看到郑东山,颜良友笑呵呵的问道。

    “我是来找小……王,王专家的?”

    郑东山却是面带微笑的看向了王辰。

    “哎呦!郑大主任,您可别这么叫,你叫我小王就行了。”王辰笑着说道。

    “王医生,是这样,我这里有个病人,诊断是遗传性脊髓小脑共济失调,有些问题,想向你讨教一下。”郑东山一脸诚恳的说道。

    “遗传性脊髓小脑共济失调?”

    听到这个诊断,王辰眉头微皱。

    这个病他知道,也叫企鹅病。

    遗传性小脑性共济失调是共济失调中最多的一种。

    发病机理未明,病变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累。

    遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病率无明显差异。

    在发病初期,就像企鹅一样步履不稳,肢体摇晃,慢慢发展为语言不清,喝水返呛,吞咽困难,最后全身衰竭,逐渐失去意识。这是一种罕见病,发病率为十几万分之一,也是迄今为止全世界公认的不治之症。

    有数据显示,在国有大约15万“企鹅病”患者。

    目前全世界都在研究发病机理,寻找有效的治疗方法,但是仍然没有明显进展,被认为是不治之症。

    在华夏可能更多了,发病率差不多。

    目前国内甚至全世界都没有关于治疗好这个病的报道。

    属于不治之症。

    “对,就是这个病,我在此之前也研究了很长一段时间,但是始终没有什么进展。你在神经外这方面的造诣那么高,所以,我想请教一下,看你对于这个企鹅病有什么建议吗?”郑东山一副谦虚请教的模样。

    “我需要先看一下患者的情况。”王辰说道。

    毕竟同一种病,每个病人的表现都是不尽相同的。

    很快,王辰和郑东山等几人就来到了神经外科的病房内,王辰看了看患者,这个患者是一个年轻的姑娘。

    沈梦雅,25岁,家族遗传性的“企鹅病”患者,这个疾病,让她饱受病痛折磨,痛不欲生。

    在几年前,这姑娘还可以独立行走,和普通人一样工作生活,但随着病情的加重,她说话开始变得含糊不清,甚至无法站立,每天只能躺在床上,都无力坐起。

    可怜天下父母心。

    对于沈梦雅的父母来说,他们只希望孩子像正常人一样健康地活着,其他的,已经不会再奢望了。

    “我不奢求她将来能有什么傲人的成就,我只是希望她能像正常人一样,走路,吃饭,生活,就可以了。”患者的妈妈抹着眼泪说道。

    然而,在他们的家族里,目前活着的人里面,这个沈梦雅
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