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我在美国开诊所

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第389章 罕见病诊疗中心“挂牌”(19/19)
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向鸢尾花天团的明星医生们讲述病情,以及过往的求医史,简直是一把心酸一把泪。

    “我女儿真的太可怜了……”西蒙斯夫人揉了揉红红的眼睛,说道。

    “她发病的时候,不知道什么时候会来,有时候是一周两三次,有时一月三四次,每次短则三天,长则七天就会缓解。可是,这种病,真的太折磨人啦。”

    “最关键的是毫无前兆,就好像未落地的靴子,随时会砸下来。”

    西蒙斯先生介绍:“我女儿每次病情发作的时候,会痛到额头直冒冷汗,吃再多的止痛药都不管用,就好像,就好像……肚子里有个东西在翻绞,要将人的五脏六腑都绞碎的那种。”

    这种感觉,自然是他女儿告诉她的。

    面对这种怪病,西蒙斯一家自然带着女儿四处求医,也曾去过大医院,检查做了一大堆,可能的病症挨个排查了一遍,但始终不知道问题出在了哪里。

    罕见病要是那么好诊治,就不叫罕见病了。

    周乔对小潘蜜拉的遭遇深表同情,想了想,又询问:“除了腹痛,身体还有没有一些异常的状况?”

    西蒙斯夫人沉吟片刻,补充道:“她最近几年,身体某些部位还会无缘无故肿起来。”

    “具体是哪些部位呢?”周乔问道。

    墨菲、丝黛芬妮、千叶奈奈子也都望过来。

    西蒙斯夫人道:“每一次不一样,很奇怪的,有时候是手,有时候是嘴唇,有时候是脸,有时候是……胸,然后过敏、摔跤等等也都会莫名其妙地肿一大圈。”

    “这是一个相当重要的信息!”周乔点头,随后,就让金姬真带西蒙斯一家人去休息区暂时休息,他要和鸢尾花天团的成员们,仔细探讨一下病情。

    大家各抒己见,最终,锁定了其中一个方向,那就是遗传性血管性水肿。

    这也是一种罕见病。
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